核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)

磷酸酶(碱性)来源于大肠杆菌(纯化)chromatographically纯净。悬挂在2.6米硫酸铵,pH 8.0。核糖核酸酶(RNase A 0.0002重量%有使用聚C测定

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BstNSI

BstNSI为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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HinfI

HinfI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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MboII

MboII酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA(DAM-)所需的量。

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核糖核酸酶 T1

核糖核酸酶 T1悬浮液.supplied有2.8米硫酸铵溶液。一股每年增加的原因在吸收在260nm at 98.6 of 1.0 pH值7.5 in 15分钟。注意一个测序股是相当于0.075沃辛顿股。

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pUC19 质粒DNA

pUC19 质粒DNA PUC19载体为小、高拷贝数、大肠杆菌质粒,长度为2686 bp。它们是相同的,除了它们含有相反方向排列的多个克隆位点(MCS)之外。

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Ama87I

Ama87I为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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Bst2BI

Bst2BI为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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DraIII

DraIII高浓度may result in星的酶活性

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脱氧核糖核酸酶 I

脱氧核糖核酸酶 I chromatographilly纯净。有lyophilized粉含甘氨酸作为稳定剂。含%<0.005核糖核酸酶。

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